米国製薬会社メルク・アンド・カンパニー（ＭＳＤ）のロバート・デイヴィス最高経営責任者（ＣＥＯ）は２８日（現地時間）、保健当局の承認を前提に年末までに新型コロナウイルス感染症（新型肺炎）治療薬１０００万人分を準備することができると明らかにした。

デイヴィス氏はこの日、米国ＣＮＢＣ放送とのインタビューで「現在としては年末になる前までに１０００万人服用分を確保することができるペース」とし「来年には２倍になるだろう」と話した。

ＭＳＤはＲｉｄｇｅｂａｃｋ　Ｂｉｏｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓと共にコロナ経口用抗ウイルス薬「モルヌピラビル」を開発して米食品医薬局（ＦＤＡ）に緊急使用を申請した。治験の結果、この治療薬は新型コロナ入院率と死亡率を半分ほどに抑える効果を示したと同社は明らかにした。患者は５日間に一日２回、１回につき４錠を服用する。

ＦＤＡの外部諮問機構は来月３０日に会議を開いてモルヌピラビルの緊急使用承認勧告について決定する予定だ。

デイヴィスＣＥＯはインタビューで「臨床研究とデータを通じてこれは安全な薬だと皆さんにお話できる」と強調した。

一方、ＭＳＤは貧困国家に対するモルヌピラビルの供給を拡大するために、前日国連が支援する医療団体「国際医薬特許プール（ＭＰＰ）」と他の会社の製造を許容する内容の特許協定に合意した。