韓国政府が米国食品医薬品局（ＦＤＡ）の承認とは関係なくアストラゼネカが開発している新型コロナウイルス感染症（新型肺炎）ワクチンの審査を進めると明らかにした。

疾病管理庁中央防疫対策本部のクォン・ジュヌク第２本部長は１５日、定例ブリーフィングで「ＦＤＡは米国機関であり、韓国は食品医薬品安全処の審査を経る」として「（アストラゼネカのワクチンは）ＦＤＡ承認の可否と関係なく韓国の手続きにより（審査を）進める」と明らかにした。

また「ワクチンを確保する際、他の（国家）状況が韓国に影響を及ぼさないと確信している」として「それにもかかわらず、様々な状況が発生する可能性に綿密に備えて準備している」と説明した。

アストラゼネカのワクチンのＦＤＡ承認遅延によって韓国のワクチン導入も遅れるだろうという懸念の声が上がることを受けて出した立場だ。

これに先立って、政府はワクチンの世界的調達枠組みである「ＣＯＶＡＸ　ｆａｃｉｌｉｔｙ」を通じて１０００人分、世界的な製薬会社と個別的な交渉を通じて３４００万人分など計４４００万人分のワクチンを確保して来年１ー３月期から順次導入するという計画を立てた。

先行購入契約・協約を結んだ製薬会社はアストラゼネカ、ファイザー、ジョンソン・エンド・ジョンソン－ヤンセン、モデルナなど計４社であり、この中で政府が先行購入契約を完了した唯一のワクチンはアストラゼネカだ。

ロイター通信によると、アストラゼネカのワクチンの研究開発を総括するエイドリアン・ヒル・ジェンナー研究所長は９日（現地時間）「ＦＤＡが臨床試験の終了を待てば２０２１年中盤になってこそ米国でワクチンを手に入れることができるだろう」と明らかにしたことがある。

一方、クォン・ジュヌク第２本部長はこの日、ファイザーワクチンの物量不足にともなう供給不足の懸念に対しても答えた。ファイザーが２０２１年供給する１２億回分に国内物量２０００万回分が含まれており、韓国政府が確保したワクチン４４００万人分の導入には支障がないという説明だ。