韓国の新型コロナウイルス診断キットメーカー３社が２７日に米食品医薬品局（ＦＤＡ）の緊急使用承認（ＥＵＡ）手続き上の事前承認を取得した。

外交部は２８日、「今回のＦＤＡの事前承認により該当企業の韓国製製品が米国市場で販売できるようになった」としてこうした知らせを明らかにした。

文在寅（ムン・ジェイン）大統領が２４日夜にトランプ米大統領との電話会談で「（米国に診断キットを支援するには）ＦＤＡの承認手続きが必要になる」と説明してから４日ぶりだ。トランプ大統領は当時「きょう中に承認されるようにすぐに措置する」と答えた。

外交部はＦＤＡの事前承認が異例の速さで行われた背景に▽韓米首脳の電話会談で文大統領がＦＤＡの承認手続きが必要という点に言及し▽これに対してトランプ大統領がすぐに承認されるよう関心を持つと述べたのに伴った措置の結果と評価されると明らかにした。両首脳の電話会談後に外交部と食品医薬処など関係官庁は該当企業との協力を基に米国側と緊密に協議してきたという。

外交部は、新型肺炎対応防疫物品の海外進出支援関係官庁タスクフォースを中心に、国産診断キットの早急な対米輸出に向け、今後も米側購入機関と韓国企業間の協議が効果的に進められるよう積極支援していくと明らかにした。