高齢層患者の間で主に発病する希少退行性脳疾患「クロイツフェルト・ヤコブ病（ＣＪＤ）」。韓国で、２０代女性２人が同疾患への疑いがあるとする判断が医療陣から出された。防疫当局は「人間ＢＳＥ（牛海綿状脳症）」と呼ばれる変異種ＣＪＤである可能性を調査している。

３０日、韓国メディアＪＴＢＣの報道によると、最近２０代女性２人がクロイツフェルト・ヤコブ病への感染が疑われる患者に登録された。今年５月、仁川（インチョン）のある総合病院で診療を受けた２０代女性が家族を識別できなくなり、突然どもりがちになる症状を見せた。医療陣はこの女性をＣＪＤ患者として臨床診断した。

京畿道（キョンギド）北部に住むもう一人の２０代女性も今月ＣＪＤ感染が疑われる患者に登録された。管轄保健所によると、この女性も激しい痴呆症状を示している。疾病管理庁は２人に対して疫学調査官を派遣し、１次調査を終えた。

ＣＪＤは痴呆のような退行性脳疾患だが進行が非常に速いのが特徴だ。脳に変形タンパク質が作られた後、スポンジのように穴ができる。主に６０代以上から発病すると言われているが、最近では「人間ＢＳＥ」と呼ばれる変異種ＣＪＤが２０代の間で頻繁に見つかるようになった。約２２０件の変異種ＣＪＤのほとんどが２０代だった。

韓国内ではまだ２０代がＣＪＤであると公式に診断された事例はまだない。疾病庁は「ＣＪＤはもちろん変異種の可能性に対しても調査している」と明らかにした。疾病庁は早ければ今週中にも専門家で構成された事例判定委員会を通じて２人の症状を検討することにした。