ロシア政府は世界各国が自国の「スプートニクＶ」新型コロナウイルス感染症（新型肺炎）ワクチンを買おうと列をなしていると自信を表わした。

タス通信によると、ロシア外務省のマリア・ザハロワ報道官は９日（現地時間）、国営放送チャンネル１に出演して「リップサービスでなく本当に世界の全大陸各国がワクチン関連協力の要請をしながら列をなしている」と話した。

ロシアのワクチンの効果性はもう皆が言う「ファクト」になったとも強調した。

ザハロワ報道官は「ロシアは世界で初めてワクチンを開発した後、国際社会にこれを隠さず、世界的な事案でわがワクチンの優位を主張したわけでもない」として「代わりに、ワクチンに関連して国際的に幅広い協力を提供しており、さらにワクチンの生産まで協力している」と話した。

また「欧米諸国が心地悪く思う事実」と指摘した。

また、ザハロワ報道官は「今回のパンデミックで感染病との戦いで欧州連合（ＥＵ）と北大西洋条約機構（ＮＡＴＯ）間連携が足りないという事実が明らかになった」として「イタリアで昨年春に起きたことがその例」と話した。

イタリアは新型肺炎がパンデミックに広まった昨年３月、代１次大流行で死亡率４９．４％を記録した。米国と欧州諸国も感染者の急増に対応せず崩れ始め、ワクチン開発以降にも欧米先進国を中心に国家主義が広まった点を指摘したとみられる。

ロシア国営のリノボスティ通信によると、「スプートニクＶ」のワクチン開発支援と海外生産・供給を担当するロシア直接投資基金（ＲＤＩＦ）は先月２９日、欧州医薬品庁（ＥＭＡ）にワクチン登録申請書を提出した。ＥＭＡが承認して緊急使用を勧告したワクチンはＥＵ執行委員会の承認を経て欧州市場に供給される。今までＥＭＡの供給承認を得たワクチンはファイザー・モデルナ・アストラゼネカなど３つだ。

スプートニクＶは昨年８月１１日、ロシアが世界で初めて承認した新型肺炎ワクチンだ。臨床試験が終わっていない状態で承認が出て安全性に対する懸念の声が上がっていた。

だが、６カ月ぶりに「反転」が起きた。スプートニクＶの有効性が９１．６％に達し、６０歳以上の高齢層に対する効果も９１．８％に達するという第３相の結果が先月２日国際医学誌「ランセット」にのせられ、欧米先進国も関心を示し始めた。これは米国製ワクチンであるファイザー（９５％）、モデルナ（９４．１％）と似たような水準だ。

リノボスティ通信は「ＥＭＡが先月１９日、スプートニクＶに対して承認の事前手続きである科学的諮問を勧めた」とし「欧州に供給するかどうかはＥＭＡの決定にかかっている」と伝えた。