米国製薬会社ノババックスは１４日（現地時間）、自社が開発した新型コロナワクチンが大規模の臨床で９０．４％の有効性を見せたと明らかにした。

ニューヨークタイムズ（ＮＹＴ）など外信によると、ノババックスは米国とメキシコで１８歳以上の男女約３万人を対象にした第３相試験でこのような結果が得られたと発表した。１月、ノババックスは英国で１万５０００人を対象にした実験で９６％の効果があると発表したことがある。

これに先立って、米国で緊急使用承認を得たファイザー－バイオンテックとモデルナの有効性（それぞれ９１％、９４％）には及ばなかった。最後に承認を得たヤンセンの７２％有効率よりは高い。

ノババックスはこのワクチンの重症感染有効率は１００％で、英国で初めて発見されたアルファ変異ウイルスに対する有効率は９３％となったと説明した。その他に、把握が難しい変異株に対しても７０％の有効率を見せたとノババックス側は明らかにした。

今回の最終臨床に投入された参加者の中で３分の２は３週間の間隔を空け２回打ち、残りの３分の１は違約を投与された。参加者の中で７７人が新型コロナに感染し、その中のワクチン接種者は１４人だった。病院に入院するほどの重症患者や死亡者はいなかった。

ノババックスは予備資料を通じて自社のワクチンの安定性を確認したと強調し、今年９月末までに米国、欧州などで緊急使用を申し込む予定だと明らかにした。

ノババックスは３週間を空け２回注射する。超低温で保管しなければならないファイザー製ワクチンとは違い、２～８度の一般冷蔵庫温度にも保管できるというのが長所だ。特に、比較的に医療環境が劣悪な国に役立つものとみられる。

ノババックスのスタンリー・アーク最高経営責任者（ＣＥＯ）は米国１８歳以上の男女６５％が少なくとも１回以上ワクチンを接種した状況で、ノババックスの初期生産物量は中・小所得国家に戻るだろうとＡＰ通信に明らかにした。

韓国はノババックス製ワクチン２０００万人分（４０００万回分）を確保し、今年７－９月期内に最大１０００万人分を導入する予定だ。ＳＫバイオサイエンスは昨年８月ノババックスとワクチン委託開発・生産（ＣＤＭＯ）契約を締結した。