一般成人も７月からワクチン接種が可能になるものとみられる。同時に、政府は９月までに全国民の７０％が１回目の接種を終えることを計画している。保健当局は２５日「２０２１政府業務報告」でこのようなワクチン接種スケジュールを明らかにした。

この日、保健福祉部・食品医薬品安全処・疾病管理庁の業務報告によると、新型コロナウイルス感染症（新型肺炎）ワクチンの最初の接種対象者は療養病院で働く医療スタッフと療養保護士などだ。高齢者医療福祉施設と高危険医療機関従事者も今年１－３月期の接種対象者だ。

療養病院に入院している患者のほとんどは基礎疾患（持病）を病んでいたり免疫力が落ちたりしている。一度新型肺炎にかかれば重症化に悪化する可能性が非常に大きい。さらに一病室に数人が生活し、一度感染すれば数十人ずつクラスター（集団感染）が発生する。４－６月期からは６５歳以上高齢者の接種が始まる。この時、医療機関・介護老人福祉施設の従事者も接種する。現在、接種スケジュール上慢性疾患者と一般成人（１９～６４歳）は７－９月期に可能だ。政府は９月末までに全国民の７０％に対する１回目の接種を終える計画だ。１０－１２月期には２回目の接種が実施される。これを受け、政府は１１月ごろになると集団免疫が形成されるものと予想している。

一方、食品医薬品安全処はこの日業務報告で２月内に新型肺炎のワクチンと治療剤を許可する予定だと明らかにした。現在、セルトリオンが開発した抗体治療剤「ＣＴ－Ｐ５９」とアストラゼネカのワクチンに対する許可審査が進められている。食品医薬品安全処は「専門家３重の諮問を経てワクチン・治療剤の安全性を検証している」と説明した。

また、年内にワクチン５件と治療剤３件以上を国内に導入するという目標を明らかにした。一番最初に流通される治療剤はセルトリオンのＣＴ－Ｐ５９になるものとみられる。ＣＴ－Ｐ５９はこれに先立って食品医薬処の検証諮問団から許可勧告を受けた。２７日中央薬剤師審議委員会審議が予定されている。

セルトリオンは早い発売のためにすでに１０万人に投薬できる分量の製品生産を終えた。セルトリオンの治療剤は２月初め、アストラゼネカのワクチンは２月第２週目に許可の手続きが終わるものとみられる。食品医薬品安全処は許可申請前から審査資料をあらかじめ検討し、専門審査人材で構成された許可専門担当審査チームを運営している。

かつての食品医薬品安全処の際は法廷諮問機構である中央薬剤師審議委員会の審議さえ経れば良かったが、コロナ新薬に対しては安全性・効果性の検証諮問団と最終点検委員会の検討を追加した。ワクチン品質検査である国家出荷承認と市販後の安全管理体系も強化する。ワクチン試験法をあらかじめ確立し、先端装備や実験室などを補強して品質を検証する予定だ。

食品医薬品安全処のキム・ジンソク企画調整官は「ワクチンの許可審査と併行して国家出荷承認を進める」と明らかにした。同時に「検査専門人材をさらに確保して再配置し、検査の所要期間を現行の２～３カ月から２０日に短縮して２月内に接種を可能にする予定」と話した。

食品医薬品安全処は韓国が自主開発したワクチンと治療剤の開発を最後まで支援する計画だ。政府は昨年４月新型肺炎治療剤・ワクチン開発汎政府支援委員会を構成し、今年まで４５６３億ウォン（約４３０億円）を投じてインフラの構築を支援する。